Leistungsverzeichnis
Stand 1/2003
1. Epicutan-Test
Einmaliges Auftragen des Testpräparates für 48 Stunden unter Okklusion; Ablesung der Hautreaktionen 48 und 72 Stunden nach Aufkleben des Testpflasters.
2. Repetativer Epicutan-Test
2 x 48 Stunden Patchtest an 2 Tagen der Woche Aufkleben (z.B.Mo und Mi) am selben Hautareal; Ablesung der Hautreaktionen jeweils unmittelbar nach Abnahme des Testpflasters. Untersuchung in dieser Weise über insgesamt 3 Wochen. Nach einer Pause von einer weiteren Woche dann erneuter konventioneller Epicutantest mit Ablesung nach 48 und 72 Stunden.
3. Photo-Patch-Test
Ähnlich Test 1; die Testspflaster werden doppelseitig auf rechtem und linkem Arm, bzw. an beiden Rückenseiten aufgebracht; nach der Abnahme (48h) wird eine Seite mit 18 Joule/cm² UVA bestrahlt. Endablesung der bestrahlten und unbestrahlten Seite nach weiteren 24 und 48 Stunden.
4. Antientzündliche Wirkung
Mittels spezifiziertem und exakt dosiertem UV-Licht wird ein Erythem an der Haut zB. der linken und rechten Rückenseite erzeugt. Danach wird das zu prüfende Produkt und das Vergleichspräparat (links / rechts) aufgetragen und die Abklingzeit des Erythems im Vergleich zur Kontrolle mit einem hochpräzisen Farbmeßgerät bestimmt.
5. Lichtschutzfaktorbestimmung
Die Untersuchung wird nach den Richtlinien von COLIPA durchgeführt.
6. Rauhigkeitsmessung der Hautoberfläche
mittels Laser
Untersuchung eines Kunsttoffabdrucks der Hautoberfläche mit Laser zur Ermittlung der Hautrauhigkeit vor und nach Anwendung eines zB. Hautpflegepräparats.
7. Messung der Feuchtigkeit an der Hautoberfläche
Die Messungen der Hautfeuchtigkeit werden mit dem Corneometer bei konstanten Klimabedingungen (klimatisierte Kammer) über einen festgelegten Zeitraum an dem zu prüfenden Hautareal durchgeführt.
8. Messung des Fettgehaltes der Hautoberfäche
Die Untersuchung erfolgt mit dem Sebumeter. Untersuchungsbedingungen wie unter 7. (Hautfeuchtigkeitsmessungen). Kombination von 7.+ 8. ist möglich.
9. Klinisch kontrollierte Anwendungsprüfungen
Anwendungstests (sog. in-use-tests) bieten wir in verschiedenen Variationen an. Im allgemeinen werden die Untersuchungen bei ca. 30 - 50 Probanden durchgeführt (auch einfach oder doppelt blind; Placebo-kontrolliert). Untersuchungsdauer 2 - 4 Wochen.
10.Verträglichkeitsuntersuchungen in
Kooperation mit anderen ärtzlichen Fachrichtungen (augen-,frauen- und zahnfachärztliche Zusatzgutachten)
11. Beratung
Wir beraten Sie gerne hinsichtlich einer effektiven und sinnvollen Auswahl von Verträglichkeitsprüfungen und Wirksamkeitsnachweisen für Ihre Produkte.
Notabene:
Unsere Untersuchungen werden sämtlich in Anlehnung an die Richtlinien und nach den Empfehlungen zu "good clinical practice - GCP" durchgeführt, die für die Durchführung klinischer Studien am Menschen gelten, d.h. auf festen, standardisierten Untersuchungsabläufen und mit schriftlicher Einverständniserklärung der freiwilligen und erwachsenen Versuchspersonen.
Falls Sie an einer Prüfung interessiert sind, die hier nicht genannt ist, beraten wir Sie gerne.